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(d)DFT计算的FeSAS/Tr-COFs上CO2光还原的吉布斯自由能(ΔG,eV)分布，安全FeSAS/Tr-COFs上具有相应几何结构和中间体差分电荷密度的Tr-COFs。为了阐明活性位点和光还原活性之间的原子水平的相关性，宣传探索一个有前途的二氧化碳的太阳能转换候选原型是势在必行的。

四、周山数据概览图1合成工艺和结构分析©2022AmericanChemicalSociety(a)FeSAS/Tr-COFs的合成工艺。然而，东各地活动精其性能受限于窄的光吸收、东各地活动精缓慢的电荷转移和缺乏催化剂活性位点，为了解决这些限制，大量的半导体被用于光催化二氧化碳还原，如氧化物、硫族化合物、氯氧化合物、氮化物、磷化物、钙钛矿、金属有机框架和复合物。其中共价有机框架(COFs)提供了一个有利的平台来优化光催化性能，彩纷呈因为它具有固有的独特特性，彩纷呈例如周期性结构、明确的孔隙率、大表面积、宽的光吸收和出色的热稳定性。

网络相关成果以EngineeringSingle-AtomActiveSitesonCovalentOrganicFrameworksforBoostingCO2Photoreduction为题发表在国际顶级期刊JournaloftheAmericanChemicalSociety上。安全(f)FeSAS/Tr-COF的PXRD谱图(绿色)和(g)Tr-COF的PXRD谱图(蓝色)图2形貌和结构表征©2022AmericanChemicalSociety1.1wt%FeSAS/Tr-COFs的(a)TEM图像和(b)SAED图。

宣传(p)FeSAS/Tr-COFs键长的示意图模型和计算结果图3结构分析©2022AmericanChemicalSociety1.1wt%FeSAS/Tr-COFs和Tr-COFs的(a)N2吸附-脱附等温线和(b)FTIR光谱。

周山1.1wt%FeSAS/Tr-COFs的(c)UV-visDRS光谱(d)Mott-Schottky图和(e)UPS光谱。东各地活动精2008年于北京科技大学获材料物理学士学位。

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